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Bupropione riduce l'intensità del desiderio di nicotina ed i sintomi di astinenza. In genere il paziente cessa di utilizzare tabacco entro una decina di giorni dall'inizio del ciclo.

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In uno studio che confrontava direttamente bupropione e vareniclina, vareniclina ha mostrato un'efficacia superiore. Bupropione è uno dei pochi antidepressivi che non causa disfunzioni sessuali.

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Il risultato osservato è stato un more info sia del desiderio che del piacere legato alla funzione sessuale. Bupropione si è anche dimostrato un trattamento promettente per la disfunzione sessuale causata dalla chemioterapia per il cancro al seno [48] e per la disfunzione orgasmica. Attualmente il quanto dura la perdita di peso di wellbutrine non è approvato come farmaco anoressizzante nonostante una recente metanalisi condotta negli USA abbia dimostrato la sua efficacia mostrando una perdita di peso circa 4 volte superiore rispetto al placebo, ma molecole quali sibutraminaorlistat e dietilpropione approvate per il trattamento dell'obesità, si sono mostrati nettamente superiori.

A tale proposito si sta studiando il bupropione in associazione a naltrexone simile al naloxone Narcanusato come antidoto nell'overdose da oppiacei o zonisamide.

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  3. Wellbutrin è un medicinale prescritto dal medico per trattare la sua depressione. Si ritiene che interagisca con delle sostanze chimiche nel cervello chiamate noradrenalina e dopaminache sono collegate alla depressione.

Bupropione è generalmente ben tollerato e gli effetti collaterali gravi sono molto rari. I più comuni possono essere cefalea, insonnia, acufeni, tremori, disturbi gastrointestinali. Più raramente possono presentarsi ipertensione, aumento del battito cardiaco, aumento della sudorazione, aumento della minzione.

Il rischio di convulsioni, alle dosi consigliate, è paragonabile a quello degli altri antidepressivi.

La risposta a questa domanda non è semplice. La dieta più 4 ore a settimana di sport.

È uno dei pochi antidepressivi a non generare disfunzioni sessuali insieme a moclobemide, nefazodone, tianeptina e agomelatinaanzi gli studi indicano un miglioramento della libido e della funzionalità sessuale. Non genera aumento di peso, è stato anzi associato a dimagrimento.

La casa produttrice del farmaco GlaxoSmithKline rende noto che il bupropione non dovrebbe essere prescritto a pazienti con problemi di anoressiabulimia nervosatumori al cervello o altre condizioni che abbassano la soglia delle convulsioni come epilessia sospensione di benzodiazepine o alcol.

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Savitcheva; J. Ascher; VD. Schmith; B. Slemmer, BR.

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Martin; MI. Damaj, Bupropion is a nicotinic antagonist.

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Fryer, RJ. Lukas, Noncompetitive functional inhibition at diverse, human nicotinic acetylcholine receptor subtypes by bupropion, phencyclidine, and ibogaine. Johnston, CG.

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Classe A del PTN Proprietà quanto dura la perdita di peso di wellbutrine Il bupropione, da tempo disponibile come farmaco coadiuvante per smettere di fumare, è stato registrato anche nel trattamento della depressione, condizione nella quale, peraltro, era stato studiato originariamente.

Studi in vitro indicano che il bupropione è un inibitore della ricaptazione neuronale della noradrenalina e della dopamina, e in misura inferiore della serotonina. Somministrato sotto forma di compresse a rilascio modificato SR una volta al giorno, il bupropione raggiunge concentrazioni plasmatiche massime dopo circa 5 ore.

Bupropione

La maggior parte della dose assorbita viene metabolizzata nel fegato, prevalentemente dal CYP2B6, a 3 composti farmacologicamente attivi idrossibupropione, treidrobupropione e eritroidrobupropione che hanno livelli plasmatici pari o superiori a quelli del farmaco originario.

I livelli di steady state del bupropione e dei suoi metaboliti sono raggiunti entro 8 giorni.

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I composti attivi vengono ulteriormente metabolizzati a metaboliti inattivi ed eliminati con le urine 1. Il bupropione è un inibitore della ricaptazione di noradrenalina e dopamina.

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Già registrato come coadiuvante nella disassuefazione dal fumo, si ripropone ora nel trattamento della depressione in cui era stato originariamente sviluppato. In tutti gli studi, per lo più di breve durata, la sua efficacia è risultata pari a quella dei farmaci coi quali è stato confrontato inibitori della ricaptazione della serotonina, inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina, trazodone.

Poiché il bupropione è metabolizzato in maniera preponderante, si consiglia cautela quando il bupropione è co-somministrato con medicinali noti per indurre il metabolismo per esempio carbamazepinafenitoina, ritonavirefavirenz o inibire il metabolismo per esempio valproatoin quanto questi possono influenzarne efficacia clinica e tollerabilità. Le conseguenze cliniche di quanto dura la perdita di peso di wellbutrine esposizione ridotta non sono chiare, ma possono includere una diminuita efficacia nel trattamento della depressione maggiore.

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I pazienti che ricevono uno di questi farmaci associato a bupropione possono necessitare di dosi incrementate di bupropione, ma la dose massima raccomandata per bupropione non deve essere superata. Dati clinici limitati indicano una più elevata incidenza di effetti indesiderati per esempio nauseavomito ed eventi neuropsichiatrici - vedere paragrafo 4.

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Sebbene i dati clinici non evidenzino un'interazione farmacocinetica tra bupropione ed alcol, vi sono state rare segnalazioni di eventi avversi neuropsichiatrici o di ridotta tolleranza all'alcol in pazienti che hanno assunto alcol durante il trattamento con bupropione. Non esistono studi di farmacocinetica con bupropione e benzodiazepine in co-somministrazione.

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Considerando le vie metaboliche in vitro, non vi sono basi per giustificare tale interazione. In seguito a co-somministrazione di bupropione con diazepam in volontari sani, vi è stata meno sedazione rispetto alla sola somministrazione di diazepam.

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Non vi è stata una valutazione sistematica dell'associazione di bupropione con antidepressivi a parte desipramina e citaloprambenzodiazepine a parte diazepamo neurolettici.

Anche l'esperienza clinica con l' Erba di San Giovanni è limitata. Alcuni studi epidemiologici sugli esiti della gravidanza a seguito di esposizione materna al bupropione nel primo trimestre hanno riportato un'associazione con aumento del rischio di alcune malformazioni cardiovascolari quanto dura la perdita di peso di wellbutrine in particolare difetti del setto ventricolare e difetti cardiaci relativi al tratto di efflusso ventricolare sinistro.

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Questi risultati non sono coerenti tra gli studi. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la tossicità riproduttiva vedere paragrafo 5.

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Le donne in gravidanza devono essere incoraggiate a smettere di fumare senza l'impiego di una terapia farmacologica. Bupropione ed i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno umano.

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Non vi sono dati sull'effetto di bupropione sulla fertilità umana. Uno studio di riproduzione nel ratto non ha mostrato segni di ridotta fertilità vedere paragrafo 5.

L'elenco di seguito riportato fornisce informazioni sugli effetti indesiderati identificati dall'esperienza clinica, suddivisi per incidenza e classificazione per sistemi e organi.

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Vedere "Disturbi del sistema immunitario" e. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.

È stata segnalata l'ingestione in acuto di dosi superiori di 10 volte la dose terapeutica massima.

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È stato inoltre segnalato prolungamento dell'intervallo QTc, ma questo è stato generalmente osservato in associazione ad un prolungamento del QRS e ad un aumento della frequenza cardiaca. Sebbene la maggior parte dei pazienti si sia ristabilita senza conseguenze, raramente sono quanto dura la perdita di peso di wellbutrine riportati casi di decesso associato a bupropione in pazienti che avevano ingerito grandi quantità di farmaco in sovradosaggio.

Trattamento : in caso di sovradosaggio, si consiglia il ricovero in ospedale.

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Devono essere monitorati l'ECG e i segni vitali. Deve essere assicurata un'adeguata pervietà delle vie aeree, ossigenazione e ventilazione. È raccomandato l'uso di carbone attivo.

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Non è noto alcun antidoto specifico per il bupropione. Ulteriori trattamenti andranno intrapresi sulla base del quadro clinico.

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Il bupropione è un inibitore selettivo della ricaptazione neuronale delle catecolamine noradrenalina e dopaminacon un minimo effetto sulla ricaptazione delle indolamine serotonina e non inibisce le monoaminoossidasi. Non è noto il meccanismo d'azione del bupropione come antidepressivo.

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In un terzo studio nei pazienti anziani non è stata raggiunta una superiorità statistica rispetto al placebo nel parametro primario, quanto dura la perdita di peso di wellbutrine media dei valori basali nella MADRS nell'ambito dell'analisi Here Observational Carried Forwardsebbene effetti statisticamente significativi siano stati osservati in un'analisi secondaria analisi sui casi osservati, Observed Cases.

Dei 2 studi positivi, uno era uno studio controllato con placebo in pazienti con Disturbo Depressivo Maggiore e l'altro era uno studio controllato con confronto attivo in pazienti con Disturbo Depressivo Maggiore. In uno studio retrospettivo non vi era maggiore proporzione di malformazioni congenite o malformazioni cardiovascolari tra più di mille primi trimestri di esposizione a bupropione rispetto all'uso di altri antidepressivi.

In un'analisi retrospettiva che ha utilizzato i dati del National Birth Defects Prevention Study, è stata osservata un'associazione statisticamente significativa tra il verificarsi di un difetto cardiaco di un tratto di efflusso sinistro nel neonato e l'uso materno auto-riferito di bupropione nelle fasi iniziali della gravidanza.

Non quanto dura la perdita di peso di wellbutrine stata osservata alcuna associazione tra l'uso materno di bupropione e ogni altro tipo di difetto cardiaco o con tutte le categorie di difetti cardiaci combinati. Un'ulteriore analisi dei dati dallo Slone Epidemiology Centre Birth Defects Study non ha trovato alcun aumento statisticamente significativo di difetti cardiaci del tratto di efflusso ventricolare sinistro con l'uso materno di bupropione. Tuttavia, un'associazione statisticamente significativa è stata osservata per difetti del setto ventricolare a seguito dell'uso di bupropione da solo durante il primo trimestre.

Allo steady state i valori di Cmax e AUC di idrossibupropione sono circa 3 e 14 volte rispettivamente quelli di bupropione.

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La Cmax di treoidrobupropione allo steady state è simile a quella di bupropione e l'AUC superiore di circa 5 volte, mentre le concentrazioni quanto dura la perdita di peso di wellbutrine di eritroidrobupropione sono confrontabili a quelle di bupropione.

I livelli di click plasmatico di idrossibupropione si raggiungono dopo 7 ore, mentre quelli di treoidrobupropione e di eritroidrobupropione vengono raggiunti dopo 8 ore. L'AUC e la Cmax di bupropione e dei suoi metaboliti attivi idrossibupropione e treoidrobupropione aumentano in modo proporzionale alla dose nell'ambito di un range posologico di mg a seguito di dosi singole e nell'ambito di un range posologico di mg al giorno dopo somministrazione cronica.

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L'assorbimento delle compresse a rilascio modificato di bupropione non è influenzato in modo significativo quando queste vengono assunte con il cibo. Il bupropione è ampiamente distribuito con un volume apparente di distribuzione di circa litri.

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Il bupropione ed i suoi metaboliti attivi sono escreti nel latte umano. Studi nell'animale mostrano che il bupropione ed i suoi metaboliti attivi attraversano la barriera emato-encefalica e la placenta. Il bupropione nell'uomo è metabolizzato in modo estensivo.

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A differenza di quasi tutti gli altri antidepressivi ad eccezione di moclobemide, nefazodone e Tianeptina Bupropione non causa disfunzione sessuale la comparsa di effetti collaterali sessuali non è differente rispetto ai soggetti trattati con placebo.

Il trattamento con Bupropione non è associato ad aumento here peso; al contrario, alla fine di ogni studio di confronto tra Bupropione e placebo o altri antidepressivi, i soggetti inseriti nel gruppo trattato con Bupropione avevano un peso medio inferiore.

Bupropione è più efficace degli SSRI nel miglioramento di alcuni sintomi quali ipersonnia e fatica, nei pazienti depressi.

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In una meta-analisi comparativa, gli SSRI comportavano solo un modesto vantaggio rispetto a Bupropione nel trattamento della depressione associata ad ansia elevata. Le risposte dei nostri esperti.

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Efficacia clinica La maggior parte dei dati disponibili proviene da studi di breve durata massimo 16 settimanerandomizzati, in doppio cieco, condotti in pazienti ambulatoriali con depressione da moderata a grave, verso placebo o altri antidepressivi di nuova generazione, come gli inibitori della ricaptazione della serotonina SSRI e gli inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina SNRI.

Verso placebo In due studi condotti su un totale di pazienti con depressione moderata-grave, quanto dura la perdita di peso di wellbutrine bupropione SR si è dimostrato superiore al placebo nel miglioramento delle varie misure di esito adottate 23.

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Analoga equivalenza terapeutica è risultata tra bupropione SR e sertralina in tre studi randomizzati, due della durata di 16 settimane, uno di 8 settimane, effettuati su complessivi pazienti con depressione da https://mikrovolna.ru/aspettare/4790.php a grave 5 - 7. Nessuna differenza tra SSRI e bupropione emerge da una analisi di 10 studi di confronto diretto su complessivi 2.

Nei pazienti non responders In uno studio, pazienti con disturbo depressivo maggiore non responsivi o intolleranti al citalopram, sono stati randomizzati a quanto dura la perdita di peso di wellbutrine SR max. Sono stati riportati anche artralgia, mialgia e febbre in combinazione a rash o altri sintomi indicatori di ipersensibilità ritardata.

Bupropione e i suoi metaboliti vengono escreti nel latte materno. Avvertenze Il bupropione deve essere sospeso immediatamente nel caso in cui i pazienti presentino reazioni di ipersensibilità.

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Dopo la sospensione del farmaco, i sintomi possono progredire o ripresentarsi, ragione per cui è necessario istituire un trattamento con antistaminici e corticosteroidi per un periodo di tempo adeguato almeno una settimana 1. Esiste un aumento del rischio di crisi epilettiche in presenza di fattori predisponenti come la somministrazione concomitante di farmaci che abbassano la soglia convulsiva es.

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Se il bupropione viene aggiunto ad una terapia con farmaci che vengono metabolizzati in modo predominante dal CYP2D6 come alcuni antidepressivi es. Dosaggio: la dose iniziale raccomandata è di mg, una volta al giorno.

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Classe A del PTN Proprietà farmacologiche Il bupropione, da click disponibile come farmaco coadiuvante per smettere di fumare, è stato registrato anche nel trattamento della depressione, condizione nella quale, peraltro, era stato studiato originariamente. Studi in vitro indicano che il bupropione è un inibitore della ricaptazione neuronale della noradrenalina e della dopamina, e in misura inferiore della serotonina.

Somministrato sotto forma di compresse a rilascio modificato SR una volta al giorno, il bupropione raggiunge concentrazioni plasmatiche massime dopo circa 5 ore.

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La maggior parte della dose assorbita viene metabolizzata nel fegato, prevalentemente dal CYP2B6, a 3 composti farmacologicamente attivi idrossibupropione, treidrobupropione e eritroidrobupropione che hanno livelli plasmatici pari o superiori a quelli del farmaco originario. I livelli di steady state del bupropione e dei suoi metaboliti sono raggiunti entro 8 giorni.

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I composti attivi vengono ulteriormente metabolizzati a metaboliti inattivi ed eliminati con le urine 1. Il bupropione è un inibitore della ricaptazione di noradrenalina e dopamina.

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Già registrato come coadiuvante nella disassuefazione dal fumo, si ripropone ora nel trattamento della depressione in cui era stato originariamente sviluppato.

In tutti gli studi, per lo più di breve durata, la sua efficacia è risultata pari a quella dei farmaci coi quali è stato confrontato inibitori della ricaptazione della serotonina, inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina, trazodone.

Bibliografia 1.

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Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto. Reimherr FW et al.

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  • Il Bupropione è classificato come un inibitore della ricaptazione della dopamina e della noradrenalina NDRI ed è inoltre un antagonista di alcuni sottotipi recettoriali dei recettori nicotinici. Possiamo quindi concludere che Bupropione e i suoi metaboliti attivi, non hanno attività dopaminergica ma soltanto noradrenergica e anticolinergica antinicotinica.
  • Il bupropione anche conosciuto come amfebutanone è un antidepressivo atipico la cui struttura somiglia molto a quella dell'amfetamina, un potente stimolante del sistema nervoso centrale.
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  • Efficacia clinica La maggior parte dei dati disponibili proviene da studi di breve durata massimo 16 settimanerandomizzati, in doppio cieco, condotti in pazienti ambulatoriali con depressione da moderata a grave, verso placebo o altri antidepressivi di nuova generazione, come gli inibitori della ricaptazione della serotonina SSRI e gli inibitori della ricaptazione della serotonina e della noradrenalina SNRI.
  • Taxation is theft. Removing all subsidies and allowing insurance companies to offer better premiums to those with healthy eating habits would be a far more sensible approach.

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Bupropione per la depressione - Informazioni sui farmaci

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